Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - dichlorbenzylalcohol, amylmetacresol, menthol - imeskelytabletti - 1.2 mg / 0.6 mg / 8.0 mg - diklooribentsyylialkoholi

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - dichlorbenzylalcohol, amylmetacresol - imeskelytabletti - 1.2 mg / 0.6 mg - diklooribentsyylialkoholi

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calcium carbonate, sodium alginate, sodium hydrogen carbonate - oraalisuspensio, annospussi - algiinihappo

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calcium carbonate, sodium alginate, sodium hydrogen carbonate - purutabletti - algiinihappo

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calcium carbonate, sodium alginate, sodium hydrogen carbonate - oraalisuspensio - algiinihappo

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - dichlorbenzylalcohol, amylmetacresol - imeskelytabletti - 1.2 mg / 0.6 mg - diklooribentsyylialkoholi

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - dichlorbenzylalcohol, amylmetacresol - imeskelytabletti - 1.2 mg / 0.6 mg - diklooribentsyylialkoholi

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - dichlorbenzylalcohol, amylmetacresol - imeskelytabletti - 1.2 mg / 0.6 mg - diklooribentsyylialkoholi